初級中藥士資格考試以“基礎知識”、“相關專業知識”、“專業知識”和“專業實踐能力”4個科目將全部采用紙筆作答的方式進行考試。下面是應屆畢業生小編為大家搜索整理的衛生資格《初級藥士》知識點梳理，希望對大家有所幫助。

【資料圖】

受體

受體是一類存在于胞膜或胞內的，能與細胞外專一信號分子結合進而激活細胞內一系列生物化學反應，使細胞對外界刺激產生相應的效應的特殊蛋白質。

與受體結合的生物活性物質統稱為配體(ligand)。

受體與配體結合即發生分子構象變化，從而引起細胞反應，如介導細胞間信號轉導、細胞間黏合、胞吞等過程。

傳出神經的遞質

傳出神經的遞質主要有乙酰膽堿、去甲腎上腺素(多巴胺在局部也起到遞質作用)。相應受體有：

1.膽堿受體：能與乙酰膽堿結合的受體。膽堿受體分為兩大類：M型膽堿受體和N型膽堿受體。M受體主要分布于膽堿能神經節后纖維所支配的效應器，如心臟、胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括約肌和各種腺體。N受體根據分布不同，分為N1受體和N2受體。N1受體主要分布于神經節，而 N2受體主要分布于神經肌肉接頭。

2.腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素相結合的受體。腎上腺素受體可分為α受體(又分為α1和α2型受體)和β受體(分為β1、β2、β3三種亞型)。α受體主要分布于血管平滑肌、瞳孔開大肌、心臟等。β1受體主要分布于心臟、腎小球旁系細胞;β2受體主要分布于平滑肌、骨骼肌和肝臟。

3.多巴胺受體：能與多巴胺結合的受體。外周的多巴胺受體主要分布于腎血管平滑肌和腸平滑肌上。

老年人用藥劑量

老年人原則上不但使用最少的藥物進行治療，而且應用最低有效劑量開始治療，或者是由小劑量逐漸加大以求找到最合適的劑量，一般采用成年人的1/2～2/3 或3/4的劑量，最好是劑量個體化，這對主要由腎排泄而治療指數較小的藥物尤為重要，若有些患者靠調整劑量不能達到理想的要求，則還需考慮調整給藥次數或給藥方式，氨基糖苷類抗生素即如此。

有條件時應進行血藥濃度監測，這對合理、安全用藥具有重要意義。盡量避免老年人長期用藥，療程宜短，以防積蓄中毒;許多老年人吞藥有困難，故不宜選用片劑或膠囊等固體劑型而改用液體制劑;老年人胃腸道功能不穩定，所以不宜服用緩釋制劑，可因胃腸蠕動加快而釋放不充分，相反又因吸收量增加產生不良反應。

口腔用片劑分類

(1)舌下片：將片劑置于舌下，藥物經粘膜直接，且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝臟對藥物的首過作用，如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療。

(2)口含片：含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。常用于口腔及咽喉疾病的治療，如復方草珊瑚含片等。

(3)頰額片：貼在口腔粘膜，藥物直接由粘膜吸收，發揮全身作用的片劑。適用于肝臟首過作用較強的藥物。

滑潤性瀉藥

滑潤性瀉藥是通過局部滑潤并軟化糞便而發揮作用。適用于老人及痔瘡、肛門手術患者。

1.液體石蠟(liquid paraffin)：為礦物油，不被腸道消化吸收，產生滑潤腸壁和軟化糞便的作用，使糞便易于排出。

2.甘油(glycerin)：以50%濃度的液體注入肛門，由于高滲壓刺激腸壁引起排便反應，并有局部潤滑作用，數分內引起排便。適用于兒童及老人。

平喘藥的臨床應用

1.哮喘急性發作需用β2受體激動劑吸入作搶救治療，無效則口服或注射。β2受體激動劑與異丙基阿托品聯合吸入，可起協同作用。對中、重度急性發作或β2受體激動劑無效者，全身應用糖皮質激素，常可緩解病情。

2.對慢性哮喘的處理。目的在于控制癥狀，減少復發，恢復日常生活。用藥隨病情而定，輕度者應選短效β2受體激動劑間歇吸入，接觸已知抗原前呼入色甘酸鈉。對中度者的基本治療是每天吸入小劑量糖皮質激素或色甘酸鈉。

有癥狀時加用β2受體激動劑，但每天不應超過4次。無效時可增加吸入糖皮質激素量。也可加用長效支氣管擴張藥(包括茶堿類)。對嚴重慢性哮喘，在吸入高劑量糖皮質激素和口服長效支氣管擴張劑同時，吸入長效β2受體激動劑。

色甘酸鈉應用

【臨床應用】主要用于氣管哮喘的預防性治療，能防止變態反應或運動引起的速發和遲發性哮喘反應。應用2～3天，能降低支氣管的較高反應性。也可用于過敏性鼻炎、潰瘍性結腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。

【不良反應】毒性很低。少數患者困粉末的刺激可引起嗆咳、氣急、甚至誘發哮喘，與少量異丙腎上腺素合用可以預防。

色甘酸鈉

色甘酸鈉(sodium cromoglycate) 又名咽泰(intal)。

【藥理作用】

色甘酸鈉無松弛支氣管及其他平滑肌的作用，也沒有對抗組胺、白三烯等過敏介質的作用。但在接觸抗原前用藥，可預防Ⅰ型變態反應所致的哮喘，也能預防運動或其他刺激所致的`哮喘。

它能抑制肺肥大細胞對各種刺激，包括IgE與抗原結合所引起脫顆粒作用，抑制組胺及顆粒中其他內容物的釋放。這一作用有種屬及器官選擇性，人支氣管肺泡洗液中的肥大細胞最為敏感。作用的發生與受刺激肥大細胞內Ca2+濃度的降低有關。它還能逆轉哮喘患者白細胞功能改變。

倍氯米松

倍氯米松(beclomethasone)為地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松強500倍。氣霧吸入，直接作用于氣道發生抗炎平喘作用，能取得滿意療效，且無全身不良反應，長期應用也不抑制腎上腺皮質功能。

可以長期低劑量或短期高劑量應用于中度或重度哮喘患者，對皮質激素依賴者，可代替潑尼松的全身給藥，并使腎上腺皮質功能得到必得。本品起效較慢，故不能用于急性發作的搶救。長期吸入，可發生口腔霉菌感染，宜多漱口。

氟尼縮松(flunisolide)作用與倍氯米松相似，但作用時間較長，一天用藥2次。

腎上腺皮質激素

糖皮質激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物。這一作用與其抗炎和抗過敏作用有關(詳見第三十四章)。它能抑制前列腺素和白三烯生成;減少炎癥介質的產生和反應;能使小血管收縮，滲出減少。

糖皮質激素是哮喘持續狀態或危重發作的重要搶救藥物。近年應用吸入治療法，充分發揮了糖皮質激素對氣道的抗炎作用，也避免了全身性不良反應。

M膽堿受體阻斷藥

各種刺激引起內源性乙酰膽堿的釋放在誘發哮喘中有重要作用。M膽堿受體阻斷劑能阻斷乙酰膽堿作用，可用于治療哮喘。例如異丙基阿托品(ipratropium)。吸入給藥很少吸收。

因此有明顯擴張支氣管作用，增加第一秒鐘最大呼氣量，而不影響痰液分泌，也無明顯全身性不良反應。主要用于喘息型慢性支氣管炎。

β2受體激動劑

本類藥物對β2受體有較強選擇性，對α受體無作用。口服有效，作用維持4～6小時。采用吸入給藥法幾無心血管系統不良反應。但劑量過大，仍可引起心悸、頭暈、手指震顫(激動骨骼肌β2受體)等。臨床常用的有：

沙丁胺醇(salbutamol，舒喘靈)對β2受體作用強于β1受體，興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素1/10.口服30分起效，維持4～6小時。氣霧吸入5分起效，維持3～4小時。近年來有緩釋和控釋劑型，可使作用時間延長，適用于夜間發作。